患者,男,40歲,發(fā)熱1月余,面部、頸部皮疹20余天,近1周患者感四肢無力,蹲下時起立困難,雙臂上舉不能過肩,并訴四肢肌肉按壓痛,查血CK、LDH明顯升高。
目前治療首選()
A.皮質(zhì)類固醇
B.膽堿酯酶抑制劑
C.鈣劑
D.補鉀
E.免疫抑制劑
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患者,男,40歲,發(fā)熱1月余,面部、頸部皮疹20余天,近1周患者感四肢無力,蹲下時起立困難,雙臂上舉不能過肩,并訴四肢肌肉按壓痛,查血CK、LDH明顯升高。
本患者考慮最可能的診斷為()
A.重癥肌無力
B.周期性癱瘓
C.臂叢神經(jīng)炎
D.多發(fā)性肌炎
E.皮肌炎
患者,男,50歲,雙下肢無力兩年,蹲坐位起立時困難,之后又出現(xiàn)右側(cè)舉臂困難,雙手握力尚可。查見四肢近端肌力差,有肌肉萎縮,無肌肉壓痛。肌肉活檢:用免疫組化技術(shù)發(fā)現(xiàn)變性肌纖維胞漿和胞核中空泡形成,β-淀粉蛋白浸染呈陽性反應(yīng)。
關(guān)于本病的治療,下列哪項是錯誤的()
A.少數(shù)患者用免疫抑制劑治療有輕微改善
B.免疫球蛋白靜脈滴注療效不確定
C.皮質(zhì)類固醇治療通常有效
D.推薦用小劑量氨甲蝶呤阻止本病進展的建議未被廣泛采納
E.血漿交換療法效果不理想
患者,男,50歲,雙下肢無力兩年,蹲坐位起立時困難,之后又出現(xiàn)右側(cè)舉臂困難,雙手握力尚可。查見四肢近端肌力差,有肌肉萎縮,無肌肉壓痛。肌肉活檢:用免疫組化技術(shù)發(fā)現(xiàn)變性肌纖維胞漿和胞核中空泡形成,β-淀粉蛋白浸染呈陽性反應(yīng)。
考慮可能為診斷為()
A.多發(fā)性肌炎
B.包涵體肌炎
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.重癥肌無力
E.運動神經(jīng)元病
患者,女,20歲,既往有甲亢病史。跑步后,患者突然出現(xiàn)四肢無力,不能走路,查見:神志清,血壓正常,四肢肌張力減低,腱反射減弱,病理征陰性。
可采取何種治療措施()
A.口服、葡萄糖
B.口服、氯化鈉
C.口服氯化鉀
D.靜脈滴注葡萄糖加氯化鈉
E.靜脈滴注葡萄糖加胰島素
患者,女,20歲,既往有甲亢病史。跑步后,患者突然出現(xiàn)四肢無力,不能走路,查見:神志清,血壓正常,四肢肌張力減低,腱反射減弱,病理征陰性。
為明確診斷,最好做何檢查()
A.心電圖
B.血鉀
C.血糖
D.血鈣
E.腦電圖
最新試題
低鉀型周期性癱瘓多累及()
低鉀型周期性癱瘓是_________通道病。
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
40歲以上發(fā)生多發(fā)性肌炎,尤其是皮肌炎者須高度警惕_________的可能性。
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者多在25~30歲死于()
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
進行性肌營養(yǎng)不良癥患者家系分析中有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者為_________。