配伍題假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因位點(diǎn)位于()|少年近端型脊髓性肌萎縮癥基因位點(diǎn)位于()|面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因位點(diǎn)位于()|低鉀型周期性癱瘓基因位點(diǎn)位于()|強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因位點(diǎn)位于()
A．4q35
B．19q13.3
C．Xp21
D．5q11～13
E．1q31～32
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1.配伍題肌肉的實(shí)質(zhì)性病變直接損害肌原纖維而致的肌肉疾病可見(jiàn)于()由于終板電位下降而引起的去極化阻斷而致的肌肉疾病可見(jiàn)于()由于膜電位不穩(wěn)定而致的肌肉疾病則見(jiàn)于()因缺乏某些酶或載體不能進(jìn)行正常的氧化代謝而使ATP生成障礙，影響肌肉的能量供應(yīng)而致的肌肉疾病可見(jiàn)于()
A．肌營(yíng)養(yǎng)不良
B．廢用性肌萎縮
C．線粒體肌病
D．肌強(qiáng)直
E．周期性癱瘓
2.配伍題面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良的致病基因位于()假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良的致病基因位于()家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()
A．Xp21
B．常染色體1q31～32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1～25.3
E．常染色體19q13.3
3.配伍題此患兒首先考慮為何病()針對(duì)此患兒，目前適宜的治療為()如患兒的姨表兄弟也患此病，而患兒之母欲生第二胎，其產(chǎn)前必須要做何檢查及處理()
A．周期性癱瘓
B．進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C．多發(fā)性肌炎
D．迄今無(wú)特異性治療，以支持療法為主
E．產(chǎn)前基因檢查，如胎兒為DMD或BMD，應(yīng)行人工流產(chǎn)防止患兒出生
4.配伍題Thomsen病通常不伴肌無(wú)力和肌萎縮，但至兒童早期癥狀牙進(jìn)展，成年期趨于穩(wěn)定，自出生就存在全身性()Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒肢體近端肌萎縮明顯，90%的患兒可見(jiàn)肌肉脂肪浸潤(rùn)引起腓腸肌()肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良也稱為()
A．Erb
B．假肥大
C．面具臉
D．肌強(qiáng)直
E．肌萎縮
5.配伍題面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳缺陷是定位于何染色體上同源框基因的重組()埃一德型肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳缺陷定位于()先天性肌強(qiáng)直通常為常染色體顯性遺傳病，與何染色體突變有關(guān)()
A．Xp21
B．4q35
C．Xq28
D．5q11～13
E．7q35
最新試題
下列進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥不屬x性連鎖遺傳的有()
題型：多項(xiàng)選擇題
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型：多項(xiàng)選擇題
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
題型：多項(xiàng)選擇題
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者可伴有()
題型：多項(xiàng)選擇題
低鉀型周期性癱瘓多累及()
題型：多項(xiàng)選擇題
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者多在25～30歲死于()
題型：多項(xiàng)選擇題
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
題型：多項(xiàng)選擇題
多發(fā)性肌炎可合并下列哪些疾病()
題型：多項(xiàng)選擇題
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
題型：多項(xiàng)選擇題
Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者()
題型：多項(xiàng)選擇題