《中國(guó)藥典》2010年版中微生物限度檢查法與無(wú)菌檢查法相比2000年版增加和強(qiáng)化了一部分內(nèi)容，主要體現(xiàn)在（）。

當(dāng)細(xì)菌內(nèi)毒檢查測(cè)定結(jié)果有爭(zhēng)議時(shí)，除另有規(guī)定外，以（）為準(zhǔn)。

微生物限度檢查時(shí)，應(yīng)不得檢出沙門菌的制劑是（）。

在抗生素微生物檢定法中，二劑量法標(biāo)準(zhǔn)品溶液的高濃度所致的抑菌圈直徑應(yīng)在（）㎜之間。

培養(yǎng)基靈敏度檢查所用菌株為（）、（）、（）、（）、（）、（）。

無(wú)菌檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度（）級(jí)下的局部潔凈度（）級(jí)的單向流空氣區(qū)域或隔離系統(tǒng)中進(jìn)行，其全過(guò)程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止微生物污染。

用于熱原檢查后的家兔，如供試品判定符合規(guī)定，至少應(yīng)休息（）小時(shí)方可再供熱原檢查用。

凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水，系指內(nèi)毒素含量小于。（）EU/ml的滅菌注射用水.

在抗生素微生物檢定法中，實(shí)測(cè)效價(jià)與估計(jì)效價(jià)：試驗(yàn)計(jì)算所得效價(jià)應(yīng)在估計(jì)效價(jià)的正負(fù)（）以內(nèi)。

抗生素微生物檢定包括兩種方法，即（）法和（）法。