A.0.1
B.0.2
C.0.3
D.0.4
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A.含生藥原粉的口服制劑
B.含生藥原粉的外用制劑
C.含動物組織及動物類原粉的口服制劑
D.含動物組織及動物類原粉的外用制劑
A.24
B.48
C.72
D.96
A.17~18g
B.18~19g
C.19~20g
D.20~21g
A.金黃色葡萄球菌
B.枯草桿菌
C.黑曲霉
D.藤黃微球菌
A.1.5~2.5
B.1.6~2.7
C.1.7~2.8
D.1.7~3.0
最新試題
無菌檢查法中,抗厭氧菌的供試品選擇()作為陽性對照菌。
微生物限度檢查時(shí),應(yīng)不得檢出沙門菌的制劑是()。
升壓物質(zhì)檢查法系比較垂體后葉標(biāo)準(zhǔn)品(S)與供試品(T)升高()血壓的程度,以判定供試品中所含升壓物質(zhì)的限度是否符合規(guī)定。
凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水,系指內(nèi)毒素含量小于。()EU/ml的滅菌注射用水.
在異常毒性檢查中,尾靜脈注入供試品溶液時(shí),注射速度一般為()秒。
藥品進(jìn)行無菌檢查時(shí)所用的沖洗液有()和()
選擇家兔進(jìn)行靜脈注射時(shí),操作中的錯(cuò)誤是()。
《中國藥典》2010年版細(xì)菌內(nèi)毒素檢定法分()和();后者包括()和()。
抗生素微生物檢定法系在適宜條件下,根據(jù)()原理設(shè)計(jì),通過檢測抗生素微生物的抑制作用,計(jì)算抗生素活性效價(jià)的方法。
在抗生素微生物檢定法中,二劑量法標(biāo)準(zhǔn)品溶液的高濃度所致的抑菌圈直徑應(yīng)在()㎜之間。