A.獲證組織的主要區(qū)域、主要生產(chǎn)線、主要過程等不再繼續(xù)符合認證標準和其他附加要求
B.獲證組織的認證范圍內(nèi)部分產(chǎn)品范圍、現(xiàn)場、區(qū)域、生產(chǎn)線、主要過程等不愿再繼續(xù)保持認證資格,但不能將不可分開的環(huán)境風險較大的部分去掉
C.獲證組織將某污染較重的工庠承包給相關(guān)方
D.獲證組織不再生產(chǎn)某類產(chǎn)品或不再提供某種服務(wù)
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A.復(fù)審
B.復(fù)評(再認證)
C.監(jiān)督審核
D.預(yù)審核
A、監(jiān)督審核
B、復(fù)評
C、不符合糾正和糾正措施的驗證
D、頒發(fā)證書
A、糾正不符合的建議措施
B、防止不符合再次發(fā)生的措施
C、糾正措施的跟蹤要求
D、上述全部
A.應(yīng)該向?qū)徍宋蟹酵▓笱诱`的理由
B.審核報告屬于審核委托方所有
C.審核報告應(yīng)經(jīng)批準后分發(fā)
D.對于第三方審核,審核報告應(yīng)該提交認可機構(gòu)
A.審核組長
B.審核組充分討論后
C.認證機構(gòu)技術(shù)委員會
D.認證機構(gòu)負責人
最新試題
以下哪些應(yīng)保留形成文件的信息?()
處置不合格輸出的途徑包括()
依據(jù)GB/T19001-2015標準,組織確定與質(zhì)量管理體系相關(guān)的內(nèi)部和外部溝通的安排,包括()
審核員審核受審核方的測量設(shè)備校準情況時,抽樣的樣本應(yīng)來源于()。
在一個生產(chǎn)型企業(yè),下列屬于從事影響質(zhì)量管理體系績效和有效性工作的人員有()。
依據(jù)GB/T19001-2015標準,當要求測量溯源時,測量設(shè)備應(yīng)()
以下哪些方面體現(xiàn)了質(zhì)量管理體系的績效和有效性?()
質(zhì)量管理體系形成文件的信息的多少與詳略程度取決于()
組織應(yīng)基于()確定外部供方的評價、選擇、績效監(jiān)視以及再評價的準則,并加以實施。
根據(jù)GB/T19001-2015標準8.5.1,組織在進行生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認時,確認應(yīng)證實()