新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥品具有特殊性和普通性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。