A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗合格證時方可發(fā)運
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運
C.經(jīng)營單位質(zhì)量驗收合格后方可發(fā)運
D.經(jīng)營單位所在地藥檢部門檢驗合格后方可發(fā)運
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A.配送部門
B.倉庫
C.銷售部門
D.質(zhì)量管理部門
A.檢驗管理
B.規(guī)范管理
C.色標(biāo)管理
D.控制管理
A.處罰
B.檢驗
C.返工處理
D.控制性管理
A.總進貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求
C.相對比例要求
D.能確定藥品質(zhì)量的比例
A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
最新試題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
人的本質(zhì)是()