A.符合藥典標(biāo)準(zhǔn)
B.符合內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
C.符合規(guī)范
D.符合規(guī)定
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A.通過試驗對要求得到滿足的認(rèn)定
B.通過提供客觀證據(jù)對試驗結(jié)果有效性的認(rèn)定
C.對規(guī)定要求得到滿足的認(rèn)定
D.對應(yīng)用要求和預(yù)期用途得到滿足的認(rèn)定
A.其它藥店相同
B.門店規(guī)模相適應(yīng)
C.零售企業(yè)相同
D.規(guī)范相一致
A.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員
B.藥師
C.副主任藥師
D.主任藥師
A.所在地藥品監(jiān)督管理部門報告
B.銷售地藥品監(jiān)督管理部門報告
C.所有銷售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門報告
D.有關(guān)管理部門報告
A.縣以上經(jīng)營單位
B.縣以上醫(yī)療單位
C.具有法人資格的單位
D.具有合法資格的單位
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。