A.弱酸性藥物在堿性條件下,溶出減慢引起
B.pH 升高時(shí),弱酸性藥物的解離型減少
C.pH 升高時(shí),弱酸性藥物的非解離型減少
D.pH 升高時(shí),胃空速率減慢引起
E.pH 升高時(shí),弱酸性藥物溶解度變小引起
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A.從門靜脈經(jīng)腸肝循環(huán)進(jìn)入體循環(huán)
B.從門靜脈經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)
C.貯藏于肝臟,再以一級速度開釋到體循環(huán)中
D.不受肝內(nèi)各種酶的影響
E.吸取后經(jīng)腎濾過,然后由腎小管重吸取進(jìn)入體循環(huán)中
A.pKa 低的酸性藥物比pKa 高的易吸取
B.pKa 高的堿性藥物比pKa 低的易吸取
C.在胃中主要呈離子型的藥物胃中吸取好
D.pKa 高的酸性藥物比pKa 低的易吸取
E.pKa 與胃的pH 相等時(shí)最易吸取
A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn),不耗能
B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗能量
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)要借助載體,故不需消耗能量
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不會(huì)顯現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)經(jīng)載體也可由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.小腸
B.胃
C.體循環(huán)
D.肝
E.腎
A.出現(xiàn)最大藥理作用的那一時(shí)刻
B.尿中最大藥物濃度
C.藥物的吸取和排除速度相等的那一時(shí)刻
D.消化道內(nèi)所有的藥物被吸取所需的時(shí)間
E.以上都不是
最新試題
()難溶于水,清醒迅速完全,無鎮(zhèn)痛,肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
氯丙嗪對內(nèi)分泌系統(tǒng)的影響是()。
長時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
()鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、肌張力增加,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
關(guān)于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
單用即可滿足大型手術(shù)的是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
藥物通過細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。