A.從門靜脈經(jīng)腸肝循環(huán)進(jìn)入體循環(huán)
B.從門靜脈經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)
C.貯藏于肝臟,再以一級速度開釋到體循環(huán)中
D.不受肝內(nèi)各種酶的影響
E.吸取后經(jīng)腎濾過,然后由腎小管重吸取進(jìn)入體循環(huán)中
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A.pKa 低的酸性藥物比pKa 高的易吸取
B.pKa 高的堿性藥物比pKa 低的易吸取
C.在胃中主要呈離子型的藥物胃中吸取好
D.pKa 高的酸性藥物比pKa 低的易吸取
E.pKa 與胃的pH 相等時最易吸取
A.被動轉(zhuǎn)運的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運,不耗能
B.被動轉(zhuǎn)運需要消耗能量
C.主動轉(zhuǎn)運要借助載體,故不需消耗能量
D.主動轉(zhuǎn)運不會顯現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.被動轉(zhuǎn)運物質(zhì)經(jīng)載體也可由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉(zhuǎn)運
A.小腸
B.胃
C.體循環(huán)
D.肝
E.腎
A.出現(xiàn)最大藥理作用的那一時刻
B.尿中最大藥物濃度
C.藥物的吸取和排除速度相等的那一時刻
D.消化道內(nèi)所有的藥物被吸取所需的時間
E.以上都不是
最新試題
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結(jié)構(gòu)。
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
不宜用于糖尿病的麻醉藥是()。
恩氟烷的不良反應(yīng)有哪些?
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
恩氟烷的優(yōu)點是()。
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
肝毒性最大的麻醉藥是()。