A.γB-g>γA-g+γA-B
B.γA-g>γB-g+γA-B
C.γB-g<γA-gγA-B
D.γA-g<γB-g+γA-B
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A.零級(jí)
B.二級(jí)
C.一級(jí)
D.三級(jí)
已知25ºC時(shí)水的表面張力為γ=0.07197N·m-1，表面張力隨溫度的變化率
=-1.57×10-4N·m-1·K-1。在25ºC、101325Pa下可逆增大2×10-4m2表面積，則此過程的ΔG、ΔH分別為（）
A.ΔG=1.44×10-5J，ΔH=2.38×10-5J
B.ΔG=1.44×10-5J，ΔH=9.36×10-6J
C.ΔG=-1.44×10-5J，ΔH=-2.38×10-5J
D.ΔG=1.44×10-5J，ΔH=-9.36×10-6J
A.可以進(jìn)行ΔG>0的反應(yīng)
B.反應(yīng)速率受溫度影響小
C.初級(jí)過程量子產(chǎn)率Φ等于1
D.光化平衡常數(shù)與熱力學(xué)平衡常數(shù)相同
A.[時(shí)間]-1
B.[濃度][時(shí)間]-1
C.[濃度]-2[時(shí)間]-1
A.與平液面的蒸氣壓相等
B.小于平液面蒸氣壓
C.大于平液面的蒸氣壓
D.隨液滴增大蒸氣壓增大
最新試題
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí)，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計(jì)算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
某反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，在167℃，230秒時(shí)有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時(shí)有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計(jì)算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時(shí)，反應(yīng)的半衰期是多少？