在下列不同pH的緩沖溶液中，甲基橙的濃度均為2.0×10-4 mol·L-1。用1.00cm比色皿，在520nm處測(cè)得下列數(shù)據(jù)：試用代數(shù)法和圖解法求甲基橙的pKa值。

比色分析時(shí)，待測(cè)溶液注到比色皿的四分之三高度處。

物質(zhì)呈現(xiàn)不同的顏色，僅與物質(zhì)對(duì)光的吸收有關(guān)

示差分光光度法測(cè)定（），它與普通光度法的區(qū)別在于（）不同。

三元配合物的形成類型有（）、（）、（）。

在分光光度測(cè)定中，如試樣溶液有色，顯色劑本身無(wú)色，溶液中除被測(cè)離子外，其它共存離子與顯色劑不生色，此時(shí)應(yīng)選（）為參比。

當(dāng)試液中多組分共存，且吸收曲線可能相互間產(chǎn)生重疊而發(fā)生干擾時(shí)，（）不經(jīng)分離直接測(cè)定。（填可以或不可以）

吸光光度法測(cè)量時(shí)，入射光波長(zhǎng)一般選在（）處，因?yàn)檫@時(shí)測(cè)定有較高的（）和（）。

配制一系列溶液，其中Fe2+含量相同（各加入7.12×10-4mol·L-1 Fe2+溶液2.00mL），分別加入不同體積的7.12×10-4mol·L-1 的鄰二氮雜菲溶液，稀釋至25 mL后用 1cm比色皿在510nm處測(cè)得吸光度如下；求配合物的組成。

10 Mn2+與配合劑R-反應(yīng)形成有色配合物，用摩爾比法測(cè)定其組成及穩(wěn)定常數(shù)。為此，固定Mn2+濃度為2.00×10-4mol·L-1，而R-的濃度則是變化的。用1cm比色皿在波長(zhǎng)為525nm處得如下數(shù)據(jù)：求：（1）配合物的化學(xué)式；（2）配合物在525 nm處的κ；（3）配合物的K穩(wěn)。