A.基本型需求
B.績(jī)效型需求
C.興奮性需求
D.無(wú)缺點(diǎn)需求
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.明確目的及語(yǔ)言數(shù)據(jù)的來(lái)源
B.記錄下收集到的語(yǔ)言數(shù)據(jù)
C.對(duì)語(yǔ)言數(shù)據(jù)進(jìn)行討論
D.依據(jù)各語(yǔ)言數(shù)據(jù)的親和性(即有親近感,所表述內(nèi)容類(lèi)似)將卡片分組放置
A.從混淆的事件或狀態(tài)中,采集各種資料,將其整合并理順關(guān)系,以便發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的根源;
B.打破現(xiàn)狀,讓所有相關(guān)人員產(chǎn)生新的統(tǒng)一;
C.團(tuán)體活動(dòng),但并不對(duì)每個(gè)人的意見(jiàn)都采納。
D.掌握問(wèn)題本質(zhì),讓有關(guān)人員明確認(rèn)識(shí);
A.親和圖
B.頭腦風(fēng)暴
C.故障分析樹(shù)
D.力場(chǎng)分析
A.可以打破群體思維的方法;
B.嘗試充分運(yùn)用所有員工的創(chuàng)造力;
C.問(wèn)題必須是封閉式的。
D.思維共振的方法;
A、柏拉圖法
B、檢查法
C、因果圖法
D、管制圖法
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?