A.從混淆的事件或狀態(tài)中，采集各種資料，將其整合并理順關(guān)系，以便發(fā)現(xiàn)問題的根源；
B.打破現(xiàn)狀，讓所有相關(guān)人員產(chǎn)生新的統(tǒng)一；
C.團體活動，但并不對每個人的意見都采納。
D.掌握問題本質(zhì)，讓有關(guān)人員明確認識；
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.親和圖
B.頭腦風暴
C.故障分析樹
D.力場分析
A.可以打破群體思維的方法；
B.嘗試充分運用所有員工的創(chuàng)造力；
C.問題必須是封閉式的。
D.思維共振的方法；
A、柏拉圖法
B、檢查法
C、因果圖法
D、管制圖法
A、檢查法
B、PDPC法
C、柏拉圖法
D、直方法
a、因果圖
b、調(diào)查表
c、控制圖
d、柏拉圖
最新試題
風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
變更的分類有（）
質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題？
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？
復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。