A.分層抽樣
B.等距抽樣
C.隨機(jī)抽樣
D.整群抽樣
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A.R&R不
B.相關(guān)性不行
C.穩(wěn)定性不行
D.偏差不行
A.只用來判斷PAss或FAil的壓力
B.生產(chǎn)中用來監(jiān)控BlenD.高度的電阻
C.用來控制工序的不合格品數(shù)
A.檢測儀器的準(zhǔn)確性
B.檢測儀器的穩(wěn)定性
C.檢測儀器間的線性關(guān)系
D.檢測儀器間的校準(zhǔn)關(guān)系
A.起監(jiān)控壞品出現(xiàn)的作
B.起御防壞品出現(xiàn)的作用
C.起改正壞品出現(xiàn)的作用
A.因果圖
B.控制圖
C.直方圖
D.排列圖
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
膠囊藥粉的編號為J。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。