單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)拒絕召回藥品的()

A.處1000元~5萬(wàn)元
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)拒絕協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門(mén)開(kāi)展調(diào)查的()

A.處1000元~5萬(wàn)元
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款

2.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患,未立即停止銷(xiāo)售或使用的()

A.處1000元~5萬(wàn)元
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款

3.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未按規(guī)定建立藥品召回制度、藥品質(zhì)量保證體系與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的()

A.處1000元~5萬(wàn)元
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款

4.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通知藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位停止銷(xiāo)售和使用需召回藥品的()

A.處1000元~5萬(wàn)元
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款

5.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患而不主動(dòng)召回藥品的()

A.處1000元~5萬(wàn)元
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處應(yīng)召回藥品貨值金額3倍的罰款

6.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度()

A.處5000元~3萬(wàn)元的罰款
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款

7.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求提交定期安全性更新報(bào)告的()

A.處5000元~3萬(wàn)元的罰款
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款

8.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開(kāi)展重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的()

A.處5000元~3萬(wàn)元的罰款
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款

9.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未建立和保存藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)檔案的()

A.處5000元~3萬(wàn)元的罰款
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款

10.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不配合嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件相關(guān)調(diào)查工作的()

A.處5000元~3萬(wàn)元的罰款
B.處3萬(wàn)元以下的罰款
C.處2萬(wàn)元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款

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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處違法購(gòu)進(jìn)藥品()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

買(mǎi)賣(mài)、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證,沒(méi)有違法所得的()

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題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

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未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售藥品的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng),屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥及生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()藥品監(jiān)督管理部門(mén)經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn),某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0.02%(g/ml),應(yīng)

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題