單項(xiàng)選擇題在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的()

A.按從無證企業(yè)購進(jìn)藥品處罰
B.按無證經(jīng)營處罰
C.按經(jīng)營假藥處罰
D.按經(jīng)營劣藥處罰


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1.單項(xiàng)選擇題某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

A.警告,責(zé)令限期改正
B.責(zé)令停業(yè)整頓
C.沒收購進(jìn)的藥品
D.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的違法行為處罰,錯誤的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品,情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

3.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)依法從重處罰的是()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)該知道是假藥而使用,對人體健康造成傷害的
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)知道或者應(yīng)當(dāng)知道是劣藥而使用,對人體健康造成嚴(yán)重危害的
C.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人生產(chǎn)假藥,向其提供原輔料的
D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時(shí)期,銷售用于應(yīng)對突發(fā)事件藥品的假藥的

4.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后()

A.造成重傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾

5.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷以上傷害的,應(yīng)認(rèn)定為()

A.對人體健康造成特別重大損失
B.嚴(yán)重危害人體健康
C.對人體健康造成特別嚴(yán)重危害
D.對人體健康造成嚴(yán)重危害

6.單項(xiàng)選擇題應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()

A.生產(chǎn)、銷售假藥,以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥,依照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不應(yīng)含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾、中度殘疾的

7.單項(xiàng)選擇題乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn),對人體健康造成嚴(yán)重危害,構(gòu)成犯罪,其罪名應(yīng)定為()

A.生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.生產(chǎn)、銷售劣藥罪
C.生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪
D.非法經(jīng)營罪

8.單項(xiàng)選擇題銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成()

A.非法經(jīng)營罪
B.銷售劣藥罪
C.銷售假藥罪
D.生產(chǎn)假藥罪

10.單項(xiàng)選擇題下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是()

A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售
D.對保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳

最新試題

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證,仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評價(jià)和處理的()

題型:單項(xiàng)選擇題

利用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊以及其他媒介發(fā)布藥品廣告,必須在發(fā)布前,向哪個部門申請審查()

題型:單項(xiàng)選擇題

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()

題型:單項(xiàng)選擇題

應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評價(jià)和處理的()

題型:單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后()

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醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報(bào)告、調(diào)查、評價(jià)和處理的()

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題型:單項(xiàng)選擇題