從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)（）

偽造、變?cè)焖幤方?jīng)營許可證，沒有違法所得的（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的格式正確的是（）

偽造、變?cè)焖幤放鷾?zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）

未經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的，處違法購進(jìn)藥品貨值金額（）

生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）