A.省級工商行政管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級以上工商行政管理部門
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
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A.工商行政管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.衛(wèi)生行政管理部門
D.廣電總局
A.國藥廣審(視)第2015030161號
B.浙藥廣審(聲)第2015030162號
C.粵藥廣審(網(wǎng))第2015030163號
D.豫藥廣審(媒)第2015030164號
A.國藥廣審(文)第2015083201號
B.京藥廣審(視)第2014083202號
C.京藥廣審(文)第2015083205號
D.京藥廣審(聲)第2014083204號
A.按從無證企業(yè)購進藥品處罰
B.按無證經(jīng)營處罰
C.按經(jīng)營假藥處罰
D.按經(jīng)營劣藥處罰
A.警告,責令限期改正
B.責令停業(yè)整頓
C.沒收購進的藥品
D.吊銷《藥品經(jīng)營許可證》
A.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為假藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑為劣藥,情節(jié)嚴重的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的,吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品,情節(jié)嚴重的,吊銷其醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書
A.醫(yī)療機構(gòu)知道或者應該知道是假藥而使用,對人體健康造成傷害的
B.醫(yī)療機構(gòu)知道或者應當知道是劣藥而使用,對人體健康造成嚴重危害的
C.知道或者應當知道他人生產(chǎn)假藥,向其提供原輔料的
D.在公共衛(wèi)生事件發(fā)生時期,銷售用于應對突發(fā)事件藥品的假藥的
A.造成重傷以上傷害
B.造成輕度殘疾
C.造成中度殘疾
D.造成重度殘疾
A.對人體健康造成特別重大損失
B.嚴重危害人體健康
C.對人體健康造成特別嚴重危害
D.對人體健康造成嚴重危害
A.生產(chǎn)、銷售假藥,以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人為主要使用對象的
B.生產(chǎn)、銷售假藥,依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質(zhì)而含有的
C.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成重度殘疾、10人以上輕傷的
D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕度殘疾、中度殘疾的
最新試題
應當依法從重處罰的是()
偽造、變造藥品經(jīng)營許可證,沒有違法所得的()
有關醫(yī)療機構(gòu)的違法行為處罰,錯誤的是()
下列應認定為劣藥的是()
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證,仍進行藥品經(jīng)營活動,屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是()
偽造、變造藥品批準證明文件,有違法所得的()
提供虛假的申報資料,已取得批準證明文件的,省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件,且()
下列情形應按假藥論處的是()
生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷以上傷害的,應認定為()
銷售未經(jīng)批準的藥品構(gòu)成()