|承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()
|承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()
|負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.CFDA行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
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最新試題
加掛"國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心"牌子的機(jī)構(gòu)是()
我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
組織開(kāi)展藥品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)工作的機(jī)構(gòu)是()
負(fù)責(zé)藥品價(jià)格行為的監(jiān)督管理工作的部門(mén)是()
公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有()
下列行政復(fù)議申請(qǐng),復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是()
可以適用聽(tīng)證程序的是()
國(guó)家發(fā)展和改革宏觀(guān)調(diào)控部門(mén)負(fù)責(zé)()
負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()
負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門(mén)是()