單項選擇題下列選項中對不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品,組織調(diào)查、撤銷其批準文號的部門是()
A.國家衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.地市級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
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1.單項選擇題有關(guān)新藥監(jiān)測期的說法,錯誤的是()
A.設(shè)立新藥監(jiān)測期的部門是國家藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)立新藥監(jiān)測期的目的是保護藥品知識產(chǎn)權(quán)
C.在監(jiān)測期內(nèi),不批準其他企業(yè)進口或者進口
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不超過5年
2.單項選擇題新藥監(jiān)測期的期限不超過()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
3.單項選擇題藥品批準文號、《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
4.單項選擇題符合生物制品批準文號格式要求的是()
A.國藥準字J20090005
B.國藥準字H20090016
C.國藥準字S20090012
D.國藥準字Z20090003
5.單項選擇題按照藥品補充申請的是()
A.對已上市藥品改變劑型的注冊申請
B.對已上市藥品改變給藥途徑的注冊申請
C.對已上市藥品增加新適應(yīng)癥的注冊申請
D.對已上市藥品增加原批準事項的注冊申請
最新試題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
題型:單項選擇題
一級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
題型:單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
題型:單項選擇題
二級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
題型:單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
題型:單項選擇題
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為()
題型:單項選擇題
作出責令召回決定的是()
題型:單項選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
題型:單項選擇題