A.避光
B.驅(qū)逐氧氣
C.加入抗氧劑
D.加入表面活性劑
E.制成干燥的固體
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A.原料藥材
B.操作人員
C.制藥設(shè)備
D.包裝材料
E.天氣情況
A.100cfu
B.200cfu
C.500cfu
D.1000cfu
E.2000cfu
A.各國(guó)對(duì)藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)都作嚴(yán)格規(guī)定
B.藥劑被微生物污染,可能使其全部變質(zhì),腐敗,甚至失效,危害人體
C.《中國(guó)藥典》對(duì)中藥各劑型微生物限度標(biāo)準(zhǔn)作了嚴(yán)格規(guī)定
D.藥劑的微生物污染僅由原輔料造成
E.制藥環(huán)境空氣要進(jìn)行凈化處理
A.同種物態(tài)在藥物起效時(shí)間上有相似之處
B.同種物態(tài)在制備特點(diǎn)上有相似之處
C.同種物態(tài)在貯存中有相似之處
D.同種物態(tài)在運(yùn)輸中有相似之處
E.同種物態(tài)在給藥途徑上有相似之處
A.舌下給藥
B.口服液體制劑
C.靜脈注射
D.吸入給藥
E.肌內(nèi)注射
A.按物態(tài)分類(lèi)
B.按分散系統(tǒng)分類(lèi)
C.綜合分類(lèi)法
D.按給藥途徑分類(lèi)
E.按制法分類(lèi)
A.ζ電位降低
B.分散相與連續(xù)相存在密度差
C.微生物及光、熱、空氣等的作用
D.乳化劑失去乳化作用
E.乳化劑類(lèi)型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是
A.包粉衣層
B.包隔離層
C.打光
D.包糖衣層
E.片衣著色下列片劑包衣物料的主要用途是
A.0.30~0.50mmol/L
B.O.56~1.70mmol/L
C.1.90~3.61mmol/L
D.3.10~5.70mmol/L
E.3.20~7.10mmol/L
最新試題
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類(lèi)型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無(wú)首過(guò)作用的片劑是()
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一,始載于《五十二病方》,此外,《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載,丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛,如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化,蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展,丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述,錯(cuò)誤的是()
下關(guān)于緩釋制劑的敘述,正確的是()。
下列關(guān)于靶向制劑的敘述,正確的是()
下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述,正確的有()
下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述,正確的有()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細(xì)粉或極細(xì)粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細(xì)粉,制粒,再加入牛黃、冰片細(xì)粉,混勻,壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時(shí)宜選用的輔料為()
下列可作為膜劑附加劑的有()
下列對(duì)膜劑的敘述,正確的有()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn),該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。熱原的致熱活性中心是()