單項選擇題三級召回應(yīng)每幾日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況()
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
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1.單項選擇題三級召回應(yīng)在幾日內(nèi),將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案()
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
2.單項選擇題二級召回應(yīng)每幾日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況()
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
3.單項選擇題二級召回應(yīng)在幾日內(nèi),將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案()
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
4.單項選擇題一級召回應(yīng)每幾日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況()
A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
5.單項選擇題一級召回應(yīng)在幾日內(nèi),將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案()
A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
最新試題
一級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題
作出責(zé)令召回決定的是()
題型:單項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
題型:單項選擇題
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
題型:單項選擇題
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
題型:單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
題型:單項選擇題
啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
題型:單項選擇題
三級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題