A.水溶性
B.油脂性
C.羊毛脂
D.O/W型
E.W/O型
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A.甘油
B.松香
C.橡膠
D.凡士林
E.氧化鋅
A.石蠟
B.植物油
C.蜂蠟
D.凡士林
E.羊毛脂
A.液體石蠟
B.羊毛脂
C.白凡士林
D.甘油
E.硅酮類
A.滴眼劑應(yīng)在無(wú)菌環(huán)境下配制
B.必要時(shí)可加入抑菌劑、抗氧劑
C.滴眼劑應(yīng)與淚液等張
D.根據(jù)需要調(diào)節(jié)pH和黏度
E.每一容器的裝量應(yīng)不超過(guò)10ml
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B.正常眼可耐受的pH為5.0～9.0
C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過(guò)50μm
D.滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過(guò)角膜至前房再進(jìn)入虹膜
E.增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收
A.高溫法
B.酸堿法
C.吸附法
D.超濾法
E.離子交換法
A.與100g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
B.與10g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
C.與10g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量
D.與1g藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量
E.與1g氯化鈉成等滲效應(yīng)的藥物的量
A.干熱滅菌法
B.熱壓滅菌法
C.流通蒸汽滅菌法
D.紫外線滅菌法
E.微波滅菌法
A.熱壓滅菌法
B.高溫法
C.酸堿法
D.明膠沉淀法
E.超濾法
A.紅細(xì)胞聚集
B.紅細(xì)胞皺縮
C.紅細(xì)胞不變
D.藥物變化
E.溶血
最新試題
影響藥物代謝的主要因素（）
下列可作為膜劑附加劑的有（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。下列有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無(wú)首過(guò)作用的片劑是（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。熱原的致熱活性中心是（）
下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述，正確的有（）
糖漿劑是臨床常用的浸出制劑，具有味甜量小，服用方便，吸收較快的特點(diǎn)，因含有糖和芳香性物質(zhì)，口感較好，尤其適合于兒童用藥，臨床常用的品種如橙皮糖漿、健脾糖漿等。除另有規(guī)定外，糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于（）
包合技術(shù)是指在一定條件下，一種分子被包嵌于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成超微囊狀包合物的技術(shù)。包合物由主分子和客分子兩部分組成，主分子即包合材料，具有較大的空穴結(jié)構(gòu)，客分子即藥物，它能被主分子容納在內(nèi)，形成分子囊。常用的包合材料有環(huán)糊精等。下列關(guān)于環(huán)糊精特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
下列有關(guān)藥物的排泄敘述，正確的有（）
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療，其處方為硫酸阿托品1.0g，胭脂紅乳糖（1.0%）1.0g，乳糖98.0g。硫酸阿托品散中加入胭脂紅的目的是（）