A.溶液劑分散相粒徑一般小于1nm
B.高分子溶液分散相粒徑一般在1～100nm之間
C.混懸劑分散相微粒的粒徑一般在500nm以上
D.乳濁液藥劑屬均相分散體系
E.混懸型藥劑屬非均相分散體系
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A.吸收快、作用迅速
B.藥物以分子形式分散于介質(zhì)中
C.易控制藥物濃度
D.便于分劑量服用
E.穩(wěn)定性較差
A.合劑
B.口服液
C.酒劑
D.酊劑
E.流浸膏劑
A.酒辛甘大熱，可促使藥物吸收，提高藥物療效
B.組方靈活，制備簡便，不可加入矯味劑
C.能活血通絡(luò)，但不適宜于心臟病患者服用
D.臨床上以祛風(fēng)活血、止痛散瘀效果尤佳
E.含乙醇量高，久貯不易變質(zhì)
A.外觀應(yīng)質(zhì)地細(xì)膩，稠度適宜
B.應(yīng)無焦臭、異味，無返砂
C.其相對(duì)密度、不溶物應(yīng)符合現(xiàn)行版《中國藥典》的規(guī)定
D.煎膏劑收膏的稠度一般控制相對(duì)密度在1.40左右
E.加入煉糖或煉蜜的量一般不超過清膏量的5倍
A.制備方法簡便
B.須加防腐劑
C.適用于兒童服用
D.能掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
E.含糖量高的糖漿劑滲透壓高，易染菌
A.含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）
B.糖漿劑是含有藥物、藥材提取物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液
C.為防止微生物的污染，糖漿劑常加防腐劑
D.可分為矯味糖漿和藥用糖漿
E.矯味糖漿可分為單糖漿和芳香糖漿
A.以水為溶劑
B.能適應(yīng)中醫(yī)辨證施治，隨證加減
C.吸收較快
D.煎煮后加防腐劑服用
E.制法簡單易行
A.藥用糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）
B.相對(duì)密度、pH和乙醇含量符合規(guī)定要求
C.在貯藏期間不得有酸敗、異臭、產(chǎn)生氣體等變質(zhì)現(xiàn)象
D.糖漿應(yīng)澄清，貯藏期間允許有少量輕搖易散的沉淀
E.裝量差異限度均應(yīng)符合規(guī)定要求
A.為干燥粉末狀制劑
B.刺激性大、腐蝕性強(qiáng)的藥物不宜制成散劑
C.內(nèi)服散劑應(yīng)為細(xì)粉
D.倍散制備時(shí)，混合應(yīng)采用等量遞增法
E.含毒性藥的內(nèi)服散劑應(yīng)單劑量包裝
A.揮發(fā)性藥物制成環(huán)糊精包合物
B.苷類藥物制成液體制劑
C.極易水解的藥物制成干燥固體
D.固體劑型包衣
E.貯藏藥物時(shí)可通過升高溫度的方法來保持干燥
最新試題
下列有關(guān)藥物理化性質(zhì)影響藥物吸收的敘述，正確的有（）
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一，始載于《五十二病方》，此外，《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載，丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛，如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化，蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列有關(guān)制蜜丸所用蜂蜜煉制目的的敘述，錯(cuò)誤的是（）
可起靶向作用的制劑有（）
緩釋制劑可分為（）
下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述，正確的有（）
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展，新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用，中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善，中藥片劑的類型和品種不斷增加，質(zhì)量迅速提高，已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列關(guān)于片劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）
丸劑作為中藥傳統(tǒng)劑型之一，始載于《五十二病方》，此外，《神農(nóng)本草經(jīng)》、《太平惠民和劑局方》、《金匱要略》、《傷寒雜病論》等古典醫(yī)籍中早有丸劑品種、劑型理論、輔料、制法及應(yīng)用等方面的記載，丸劑豐富的輔料和包衣材料使其臨床應(yīng)用廣泛，如水丸取其易化、蜜丸取其緩化、糊丸取其遲化，蠟丸取其難化等可滿足不同的治療需求。隨著醫(yī)學(xué)和制藥工業(yè)的不斷發(fā)展，丸劑的新工藝、新技術(shù)、新輔料等也有較快的發(fā)展。下列關(guān)于滴丸特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）
下列關(guān)于膠劑的敘述，正確的是（）
下列關(guān)于靶向制劑的敘述，正確的是（）
2014年11月，某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格，導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報(bào)告，患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等，經(jīng)廣東省食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該批藥品熱原項(xiàng)目不合格。熱原的致熱活性中心是（）