A.皮膚的條件
B.藥物的性質(zhì)和濃度
C.基質(zhì)的組成與性質(zhì)
D.應(yīng)用的面積和次數(shù)
E.使用者的年齡與性別
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A.眼膏劑所用基質(zhì)除符合軟膏劑的要求外,還應(yīng)滅菌處理并確保對眼結(jié)膜、角膜無刺激性
B.眼膏劑易涂布于眼部,但沒有滴眼液療效持久
C.羊毛脂有吸水性,有利于與淚液混合
D.羊毛脂尤適于作抗生素和中藥眼膏的基質(zhì)
E.屬于滅菌制劑,所用物料、器具應(yīng)嚴(yán)格滅菌,且在潔凈、無菌條件下操作
A.除另有規(guī)定外,滴眼劑每個容器的裝量應(yīng)不超過10ml;洗眼劑每個容器的裝量應(yīng)不超過200ml
B.眼用半固體制劑基質(zhì)應(yīng)濾過滅菌,不溶性藥物應(yīng)預(yù)先制成極細粉
C.眼內(nèi)注射溶液、眼內(nèi)插入劑、供外科手術(shù)用和急救用的眼用制劑,可適當(dāng)添加抑菌劑或抗氧劑
D.眼膏劑、眼用乳膏劑、眼用凝膠劑應(yīng)均勻、細膩、無刺激性
E.眼用制劑應(yīng)避光密封貯存,在啟用后最多可使用4周
A.藥液從眼瞼縫隙的流失,藥物經(jīng)外周血管消失
B.藥物的脂溶性與解離度
C.滴眼液的刺激性
D.滴眼液的表面張力
E.滴眼液的黏度
A.主要通過角膜和結(jié)膜吸收
B.采用無菌操作法制備,不可加入抑菌劑
C.滴眼劑應(yīng)配制成既等滲又等張的溶液
D.可加放對羥基苯甲酸甲酯與對羥基苯甲酸丙酯的混合物
E.主藥不耐熱的滴眼劑,應(yīng)采用無菌操作法制備
A.眼膏劑
B.眼用凝膠劑
C.滴眼劑
D.洗眼劑
E.眼內(nèi)注射溶液
A.肌內(nèi)注射液
B.靜脈輸液
C.硬膜外注射液
D.腦內(nèi)注射液
E.椎管內(nèi)注射液
A.除另有規(guī)定外,藥材應(yīng)經(jīng)提取、純化制成半成品,以半成品投料
B.應(yīng)根據(jù)注射劑的類型和藥物的性質(zhì),加用適宜的附加劑
C.供椎管注射的注射液,可添加少量增溶劑或抑菌劑
D.灌裝注射液時,應(yīng)按規(guī)定增加附加量
E.供配制注射劑的半成品,其重金屬含量應(yīng)大于10ppm
A.焦亞硫酸鈉
B.依地酸二鈉
C.維生素C
D.高錳酸鉀
E.硫脲
A.無菌
B.無熱原
C.澄明度
D.安全性
E.pH
A.熱原檢查
B.硝酸鹽檢查
C.刺激性檢查
D.不揮發(fā)物檢查
E.易氧化物檢查
最新試題
藥物動力學(xué)參數(shù)包括()
牛黃解毒片的制備工藝是先將組方中的藥材牛黃、雄黃、大黃、冰片粉碎成細粉或極細粉,其余藥材用水煎煮提取有效成分,得稠膏,加入大黃、雄黃細粉,制粒,再加入牛黃、冰片細粉,混勻,壓片。中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏黏性太大時宜選用的輔料為()
下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述,正確的有()
生物藥劑學(xué)中劑型因素對藥效的影響包括()
中藥片劑的生產(chǎn)與上市始于20世紀(jì)50年代。隨著科學(xué)技術(shù)的進步和現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展,新工藝、新技術(shù)、新輔料、新設(shè)備在片劑研究和生產(chǎn)中不斷應(yīng)用,中藥片劑的成型工藝、生產(chǎn)技術(shù)日臻完善,中藥片劑的類型和品種不斷增加,質(zhì)量迅速提高,已發(fā)展成為臨床應(yīng)用最廣泛的劑型之一。下列無首過作用的片劑是()
糖漿劑是臨床常用的浸出制劑,具有味甜量小,服用方便,吸收較快的特點,因含有糖和芳香性物質(zhì),口感較好,尤其適合于兒童用藥,臨床常用的品種如橙皮糖漿、健脾糖漿等。健脾糖漿為()
表面活性劑系指分子中同時具有親水基團和親油基團,具有很強的表面活性,能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì),常用做增溶劑、起泡劑、消泡劑、去污劑、抑菌劑或消毒劑、乳化劑、潤濕劑等。卵磷脂屬于()
下關(guān)于緩釋制劑的敘述,正確的是()。
硫酸阿托品散常用于胃腸痙攣疼痛的治療,其處方為硫酸阿托品1.0g,胭脂紅乳糖(1.0%)1.0g,乳糖98.0g。根據(jù)處方,硫酸阿托品散屬于()
2014年11月,某藥廠生產(chǎn)的生脈注射液因熱原要求不合格,導(dǎo)致了廣東省境內(nèi)出現(xiàn)了10例藥品不良反應(yīng)/不良事件聚集性報告,患者用藥后的反應(yīng)表現(xiàn)為寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭暈、胸悶等,經(jīng)廣東省食品藥品檢驗所檢驗,該批藥品熱原項目不合格。熱原的致熱活性中心是()