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單項選擇題下列不屬于A型藥品不良反應的是（）

A.毒性反應
B.繼發(fā)反應
C.變態(tài)反應
D.后遺效應

1.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)應開展藥品不良反應重點監(jiān)測的品種不包括（）

A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品
B.國家基本藥物目錄中的藥品
C.首次進口5年內(nèi)的藥品
D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品

2.單項選擇題進口藥品和國產(chǎn)藥品在境外因藥品不良反應被暫停銷售、使用或者撤市的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當在獲知后，多少小時內(nèi)書面報國家藥品監(jiān)督管理部門和國家藥品不良反應監(jiān)測中心（）

A.24小時內(nèi)
B.48小時內(nèi)
C.72小時內(nèi)
D.96小時內(nèi)

3.單項選擇題進口藥品和國產(chǎn)藥品在境外發(fā)生的嚴重藥品不良反應，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當自獲知之日起幾日內(nèi)報送國家藥品不良反應監(jiān)測中心（）

A.5日內(nèi)
B.7日內(nèi)
C.15日內(nèi)
D.30日內(nèi)

4.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應當立即開展調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告（）

A.1日內(nèi)
B.3日內(nèi)
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)

5.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告（）

A.1日
B.3日
C.7日
D.15日