該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）

下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的（）

該處方不得超過（）

屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（）

藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）