A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.信息產(chǎn)業(yè)主管部門
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最新試題
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
關(guān)于藥品銷售的說法,正確的有()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()