A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B.國家或者省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
A.新藥
B.首次在中國銷售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015/08/08
A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生產(chǎn)之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年
A.有效期至××/××/××××
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××××/××/××
A.有效期至××月××××年
B.有效期至××年××月
C.效期分裝之日起×年
D.有效期至××××年××月
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
A.用藥的劑量
B.中毒劑量
C.計(jì)量方法
D.療程期限
A.通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱
B.通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
C.通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
D.通用名稱、英文名稱、商品名稱、漢語拼音
最新試題
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有()。
相對(duì)密度用()來表示。
生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是()
屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是()
自動(dòng)滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
AAS是用于()的定性定量分析。
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
自動(dòng)滴定管可用于水分滴定中盛裝()。