A.【適應癥】
B.【不良反應】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項】
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A.【適應癥】
B.【不良反應】
C.【藥物相互作用】
D.【注意事項】
A.成分、性狀
B.生產企業(yè)
C.執(zhí)行標準
D.包裝數量
A.成分、性狀
B.生產企業(yè)
C.執(zhí)行標準
D.包裝數量
A.注意事項
B.不良反應
C.有效期
D.運輸注意事項
A.注意事項
B.不良反應
C.有效期
D.運輸注意事項
A.包裝數量
B.適應癥或者功能主治
C.產品批號
D.有效期
A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應癥或者功能不治、規(guī)格、用法用量、生產企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期、不良反應、注意事項
D.藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè)、包裝數量、運輸注意事項
A.藥品的外標簽
B.藥品的內標簽
C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標簽
D.原輔料的標簽
A.藥品的外標簽
B.藥品的內標簽
C.用于運輸、儲藏的藥品的包裝標簽
D.原輔料的標簽
A.藥品通用名稱、規(guī)格、批號、有效期
B.藥品商品名稱、規(guī)格、批號、批準文號、有效期
C.藥品商品名稱、貯藏、規(guī)格、批號、有效期、生產日期
D.藥品名稱、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè)
最新試題
若某藥品有效期是2015年9月,則在藥品包裝標簽上,有效期的正確表述方法可以是()
性狀項下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內容稱為藥物的()。
自動滴定管可用于非水滴定中盛裝()。
移液管和吸量管均要求精確到()ml。
.最可能導致天平頻繁進入自動量程校正的原因是()。
藥品在銷售前必須經過指定的藥品檢驗機構進行的檢驗是()
.下列物理常數中,需用水或校正用棱鏡校正的是()。
國家對國外首次在中國銷售的藥品進行的檢驗屬于()
相對密度用()來表示。
《中國藥典》中收載的“熔點測定法”有()種不同的測定方法。