A.詳細(xì)記錄
B.調(diào)查、分析、評價(jià)、處理
C.填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》
D.通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告
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A.詳細(xì)記錄
B.分析和處理
C.回收銷毀藥品
D.按規(guī)定報(bào)告
A.當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生行政部門報(bào)告
C.藥品經(jīng)營企業(yè)報(bào)告
D.經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告
A.服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)
B.服用后導(dǎo)致永久性耳聾的不良反應(yīng)
C.說明書中未載明的不良反應(yīng)
D.說明書中已載明的不良反應(yīng)
A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
B.所有可疑的不良反應(yīng)
C.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)
D.服用后引起死亡的不良反應(yīng)
A.所有可疑的不良反應(yīng)
B.說明書中未載明的不良反應(yīng)
C.服用后引起死亡的不良反應(yīng)
D.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)
最新試題
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯(cuò)誤的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
該處方應(yīng)當(dāng)保存()
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯(cuò)誤的是()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()