單項(xiàng)選擇題對(duì)映異構(gòu)體之間，一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性的是（）

A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)映異構(gòu)體之間具有相反活性的是（）

A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是（）

A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是（）

A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素

4.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入酰胺基（）

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

5.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入羥基（）

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

6.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入磺酸基（）

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

7.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入鹵素（）

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

8.單項(xiàng)選擇題使酸性和解離度增加的是（）

A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基

9.單項(xiàng)選擇題使脂溶性明顯增加的是（）

A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基

10.單項(xiàng)選擇題使堿性增加的是（）

A.烴基
B.羰基
C.羥基
D.氨基
E.羧基