單項(xiàng)選擇題對映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是（）

A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素


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1.單項(xiàng)選擇題對映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是（）

A.普羅帕酮
B.鹽酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
E.氯霉素

2.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入酰胺基（）

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

3.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入羥基（）

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

4.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入磺酸基（）

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

5.單項(xiàng)選擇題藥物分子中引入鹵素（）

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度
B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力
C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力
D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度
E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間