單項選擇題國家鼓勵和保護報告藥品不良反應的()？
A.單位和個人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構和工作人員
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1.單項選擇題依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行）》的規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設立的辦事機構不得進行藥品()？
A.咨詢活動
B.宣傳活動
C.銷售活動
D.現(xiàn)貨銷售活動
2.單項選擇題處方藥的廣告宣傳只準在()？
A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行
B.醫(yī)藥學術刊物進行
C.醫(yī)療機構內(nèi)進行
D.醫(yī)藥專業(yè)會議進行
3.單項選擇題非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應當()？
A.準確，便于消費者自行判斷、選擇和使用
B.科學、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用
C.科學便于消費者自行判斷、選擇和使用
D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用
4.單項選擇題對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理，是根據(jù)藥品()？
A.療效及給藥途徑不同
B.品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同
C.品種及給藥途徑不同
D.成分及給藥途徑不同
5.單項選擇題《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》施行的起始日是()？
A.[1989-4-19]
B.[1989-5-1]
C.[2000-1-1]
D.[1990-7-1]
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型：判斷題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題