A.無親和力，無內(nèi)在活性
B.有親和力，有內(nèi)在活性
C.無親和力，有內(nèi)在活性
D.有親和力，無內(nèi)在活性
E.有親和力，有較弱的內(nèi)在活性
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A.作用增強(qiáng)
B.代謝加快
C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.排泄加快
E.暫時(shí)失去藥理活性
A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對的，有時(shí)與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物，應(yīng)用時(shí)針對性強(qiáng)
E.選擇性高的藥物作用范圍窄；選擇性差的藥物作用廣泛
A、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時(shí)出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?br />
B、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常
C、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血
D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕
E、地高辛與考來烯胺同服時(shí)療效降低
A．CAMP
B．CGMP
C．磷酸肌醇
D．甘油三酯
E．腎上腺素
A．可與特異性配體結(jié)合
B．藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
C．受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性
D．受體數(shù)目是有限的
E．拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
A．最小有效量到極量之間的劑量
B．最小有效量到最小中毒量之間的劑量
C．治療量
D．最小有效量到最小致死量之間的劑量
E．以上均不是
A．平行右移，最大效應(yīng)不變
B．平行左移，最大效應(yīng)不變
C．向右移動，最大效應(yīng)降低
D．向左移動，最大效應(yīng)降低
E．保持不變
A．作用機(jī)制改變
B．作用受體改變
C．效價(jià)增加
D．有阻斷劑存在
E．有激動劑存在
最新試題
干擾核酸代謝是指（）
與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是（）
藥物劑量對藥物作用的影響有（）
閾劑量是指（）
受體占領(lǐng)學(xué)說不能解釋以下哪種現(xiàn)象（）
下列物質(zhì)屬第二信使的有（）
影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體（）
根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn)，將受體分為（）
藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是（）
哌唑嗪具有（）