單項(xiàng)選擇題反復(fù)使用嗎啡會出現(xiàn)（）

A.耐受性
B.耐藥性
C.致敏性
D.首劑現(xiàn)象
E.生理依賴性


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1.單項(xiàng)選擇題評價藥物安全性更可靠的指標(biāo)（）

A.效價
B.親和力
C.治療指數(shù)
D.內(nèi)在活性
E.安全指數(shù)

2.單項(xiàng)選擇題評價藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)（）

A.效價
B.親和力
C.治療指數(shù)
D.內(nèi)在活性
E.安全指數(shù)

3.單項(xiàng)選擇題決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)（）

A.效價
B.親和力
C.治療指數(shù)
D.內(nèi)在活性
E.安全指數(shù)

4.單項(xiàng)選擇題受體占領(lǐng)學(xué)說不能解釋以下哪種現(xiàn)象（）

A.受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)
B.被占領(lǐng)的受體越多，效應(yīng)越強(qiáng)
C.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體
D.當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時，藥物效應(yīng)達(dá)到最大值
E.藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度

5.單項(xiàng)選擇題下述哪種量效曲線呈對稱S型（）

A.質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)率與劑量作圖
B.質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)數(shù)與對數(shù)劑量作圖
C.質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)率的對數(shù)與劑量作圖
D.量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與劑量作圖
E.量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與對數(shù)劑量作圖

6.單項(xiàng)選擇題對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是（）

A.G蛋白由三個亞單位組成
B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時，α亞單位上接有GDP
C.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號，而不會放大信號
D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上
E.受體與效應(yīng)器間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)

7.單項(xiàng)選擇題從下列敘述中正確的是（）

A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對受體親和力弱
C.激動藥有內(nèi)在活性，但無親和力
D.部分激動劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動藥既有親和力又有內(nèi)在活性

8.單項(xiàng)選擇題受體拮抗藥的特點(diǎn)是，與受體（）

A.無親和力，無內(nèi)在活性
B.有親和力，有內(nèi)在活性
C.無親和力，有內(nèi)在活性
D.有親和力，無內(nèi)在活性
E.有親和力，有較弱的內(nèi)在活性

9.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物（）

A.作用增強(qiáng)
B.代謝加快
C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.排泄加快
E.暫時失去藥理活性

10.單項(xiàng)選擇題與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是（）

A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率