A.液體藥物的物理性質(zhì)
B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作
C.用對(duì)照品代替樣品同法操作
D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度
E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定
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A.避光
B.密閉
C.密封
D.陰涼處
E.冷處
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A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
A.樣品的采集
B.蛋白質(zhì)的去除
C.樣品的分析
D.樣品的制備
E.樣品的貯存
A.1.5~2.Sg
B.1.95~2.05g
C.1.4~2.4g
D.1.995~2.005g
E.1.94~2.06g
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.0℃~5℃
D.2℃~10℃
E.10℃~30℃
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.市級(jí)以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
最新試題
酸式滴定管在試漏過程中可涂抹少量(),可緩解漏水。
國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品,有效期可標(biāo)注為()
相對(duì)密度用()來表示。
《中國(guó)藥典》中收載的“熔點(diǎn)測(cè)定法”有()種不同的測(cè)定方法。
性狀項(xiàng)下的檢查中,描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的()。
結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于()
AAS是用于()的定性定量分析。
司可巴比妥可使溴水褪色,原因是其結(jié)構(gòu)中含有()。
"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的()