單項(xiàng)選擇題藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

2.單項(xiàng)選擇題藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

4.單項(xiàng)選擇題國家對新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

6.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

7.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

8.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)日期為2011年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日

9.單項(xiàng)選擇題"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的（）

A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【藥理毒理】

10.單項(xiàng)選擇題"服用本品可能影響某些臨床檢驗(yàn)結(jié)果"應(yīng)列入說明書的（）

A.【適應(yīng)癥】
B.【注意事項(xiàng)】
C.【不良反應(yīng)】
D.【藥理毒理】