性狀項(xiàng)下的檢查中，描述藥物具體成固體、半固體、液體或氣體的內(nèi)容稱為藥物的（）。

AAS是用于（）的定性定量分析。

若某藥品有效期是2015年9月，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法可以是（）

將燒杯的溶液轉(zhuǎn)移至量瓶時(shí)，應(yīng)使用（）轉(zhuǎn)移。

石蠟、羊毛脂等藥品的熔點(diǎn)測(cè)定，采用（）。

藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門(mén)以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）

在“初熔”之前，柱狀供試物在收縮后變軟，而形成軟質(zhì)柱狀物，并向下彎塌的現(xiàn)象稱為（）。

.最可能導(dǎo)致天平頻繁進(jìn)入自動(dòng)量程校正的原因是（）。

稱量結(jié)果明顯錯(cuò)誤最可能是因?yàn)椋ǎ?/p>