應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質產(chǎn)品為一批的是（）

三級召回應（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

二級召回應為（）

有關藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

三級召回應為（）