下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

三級召回應(yīng)（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

一級召回應(yīng)為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）