A.遵循國家藥品標準生產(chǎn)中藥飲片
B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制中藥飲片
D.經(jīng)過批準接受委托生產(chǎn)中藥飲片
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A.2011年10月
B.2013年10月
C.2015年10月
D.2020年10月
A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊地址
D.生產(chǎn)地址
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級以上藥品監(jiān)督管理部門
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
最新試題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是()
丙藥品批準文號為國藥準字S20080010,其中S表示()
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
完成上述臨床試驗后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
作出責令召回決定的是()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()