填空題GL和HPLC中，藥典規(guī)定要做“系統(tǒng)適用性試驗”它是指（）（）（）。
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可以委托生產的藥品包括（）
題型：多項選擇題
境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
題型：單項選擇題
一級召回應（）
題型：單項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
題型：單項選擇題
三級召回應為（）
題型：單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
三級召回應（）
題型：單項選擇題