三級召回應(yīng)為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

一級召回應(yīng)（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

一級召回應(yīng)為（）