對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）

在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

一級(jí)召回應(yīng)為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

三級(jí)召回應(yīng)為（）

二級(jí)召回應(yīng)為（）