該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

三級召回應為（）

一級召回應為（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）