可以委托生產的藥品包括（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）

下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

三級召回應（）

二級召回應為（）

對該注射液應實施幾級召回（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據的是（）