上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

一級召回應為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）