上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）